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Maestría En Investigación Clínica

CENTRO MPG MEDICAL PRACTICE GROUP
Tipo de FormaciónMaster Semipresencial
Duración9 meses.

El Máster en Investigación Clínica tiene modalidad semipresencial y cuenta con un total de 600 horas, que se dividen en:
-490 horas con modalidad online (eLearning)
-60 horas presenciales. Las sesiones presenciales incluyen dinámicas de grupo para adquirir los conocimientos y competencias necesarias (posibilidad de seguirlo vía streaming).
-50 horas de Trabajo Fin de Máster, necesario y obligatorio para obtener el título.
Precio5.000,00€

Programa

TopFormacion ha seleccionado de entre 288 Maestrías Medicina ,este Maestría para ti. La Maestría en Investigación Clínica se imparte en modalidad presencial en Madrid.

Gracias a la ciencia y a la investigación, el ser humano ha conseguido desarrollar soluciones a enfermedades que años atrás no tenían solución. Con los últimos y sofisticados avances tecnológicos, la investigación clínica se ha convertido en uno de los puntos más importantes donde se sustenta la supervivencia de la especie humana.

Este Maestría semipresencial, diseñado por Medical Practice Group y de un año de duración, te formará en la investigación clínica y te permitirá conocer las bases teóricas y prácticas de la investigación, así como los procesos necesarios para su desarrollo. Podrás realizar ensayos clínicos y por especialidades, siempre teniendo en mente la ética y la legalidad de la investigación clínica.

En La Maestría en Investigación de Ensayos Clínicos, el alumno adquirirá los conocimientos para la ejecución y el desarrollo de ensayos clínicos y específicos por especialidades, y aprenderá a realizar una monitorización de estos.

Esta formación acreditará tu especialización en investigación clínica para que puedas trabajar profesionalmente en un campo apasionante y con futuro.

Temario

• Módulo 1. Fundamentos de las ciencias básicas, búsqueda de fuentes de información, estadística y epidemiología en investigación.
• Módulo 2. La ciencia básica y la búsqueda de nuevos fármacos. Farmacología, farmacogenética y farmacogenómica.
• Módulo 3. Bases teóricas del ensayo clínico.
• Módulo 4. Desarrollo del ensayo clínico y ensayos específicos por especialidades.
• Módulo 5. Entorno regulatorio, legal y ético de la investigación biomédica.
• Módulo 6. Desarrollo profesional en el campo de la investigación clínica.

PROFESORADO
Javier Arias Díaz
-Licenciado en Medicina y Cirugía General.
-Subdirector General del Instituto de Salud Carlos III.
 
Concepción Campos
-Diplomada en Biblioteconomía y documentación.
-Documentalista en el Hospital Universitario de Getafe.
 
Jesús López-Torres
-Licenciado en Medicina y Cirugía General.
-Médico de Familia en el Centro de Salud Universitario Zona IV de Albacete.
 
Eva Andrés
-Licenciada en Medicina y Cirugía General.
-Gerente bioestadística en Pértica.
 
Isabel Fernández-Arias
-Licenciada en Medicina y Cirugía General.
-Medical Advisor en Pfizer.
 
Cristina Gómez Piqueras
-Licenciado en Medicina y Cirugía General.
-Equipo de Soporte y Atención Paliativa Domiciliaria (ESAD 2).
 
Concepción Martínez
-Licenciada en Farmacia.
-Coordinadora Especialista en farmacia Hospitalaria del Hospital Universitario La Princesa.
 
Ana Terleira
-Licenciada en Farmacia.
-Asistente del Departamento de Farmacología en el Hospital Clínico San Carlos.

Isabel Del Cura
-Licenciada en Medicina y Cirugía General.
-Gerente de Atención Primaria y Salud Pública.
 
Eva García
-Licenciada en Farmacia.
-Farmacéutica en el Complejo Hospitalario Universitario de Albacete.
 
Arantxa Sancho
-Licenciada en Medicina y Cirugía General.
-Miembro alterno del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la AEMPS.
 
Antonio Gómez Outes
-Licenciado en Medicina y Cirugía General
-Asesor Clínico, División de Farmacología y Evaluación Clínica de la AEMPS.
 
Ernesto Vera
-Licenciado en Medicina y Cirugía General.
-Jefe de Servicio Área de Inspección de Buena Práctica Clínica y de Farmacovigilancia, Departamento de Inspección y Control de Medicamentos de la AEMPS.
 
Miguel Ángel Macía Martínez
-Licenciado en Medicina y Cirugía General.
-Jefe de Servicio de Evaluación de Riesgos, División de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia de la AEMPS.

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